На засіданні Комітету зазначалося, що законопроектом (реєстр. №8494) передбачається запровадження правил декларування суб´єктами господарювання нової продукції, що містить ГМО, а також порядок створення, повноваження та функції Науково-методологічного центру з питань випробувань ГМО. Положення законопроекту адаптуються до законодавства ЄС.

Члени Комітету поінформували, що до законопроекту, який був прийнятий у першому читанні 6 вересня 2011 року, під час підготовки його до другого читання надійшло 5 пропозицій від народних депутатів (К.Самойлик, Ю.Кармазіна, В.Толстенка), 4 з яких враховані повністю, одна - частково. Зокрема, уточнено порядок затвердження Науково-методичного центру з питань випробування ГМО (за поданням НАН України, в якій зосереджено найкращий науковий потенціал в цій сфері) та його функції, у тому числі контрольні.

Так, законопроектом пропонується визначити, що Науково-методологічний центр з питань випробувань ГМО: «здійснює науково-методологічну координацію діяльності та контроль над усіх випробувальних лабораторій з визначення вмісту ГМО у продукції; забезпечує одержання та підготовку референтних зразків ГМО та зразків контрольних цільових таксонів з метою створення їх колекції, їх зберігання, утримання та надання випробувальним лабораторіям для використання в їхній діяльності; співпрацює з випробувальними лабораторіями з визначення вмісту ГМО у продукції, що є структурними підрозділами підприємств, що входять до складу спеціально уповноваженого органу державної виконавчої влади в галузі технічного регулювання і споживчої політики, та здійснюють свою діяльність на підставі положення, яке затверджується спеціально уповноваженим органом державної влади в галузі технічного регулювання і споживчої політики та забезпечує проведення міжлабораторного порівняння результатів дослідження продукції для визначення в ній вмісту ГМО та контроль за правильністю та об´єктивністю результатів таких досліджень; здійснює тестування та атестацію в установленому порядку методик ідентифікації ГМО, дає оцінку ефективності таких методик,  включаючи відбір зразків (проб) та ідентифікацію трансформаційних подій; проводить арбітражні випробування ГМО на вимогу особи, яка оскаржує результати попередніх випробувань ГМО».

Під час засідання зверталася увага на те, що до Голови Верховної Ради надійшов лист з Рахункової палати України щодо результатів проведення аудиту державної системи біобезпеки.

У результатах аудиту зазначається, що чинний Закон «Про державну систему біобезпеки при створенні, випробуванні, транспортуванні та використанні генетично модифікованих організмів», яким регламентується зазначена сфера діяльності, «є недосконалим і недієвим, а запроваджена ним державна система біобезпеки – неефективною». Водночас, за результатами аудиту наводяться дані, що цей закон не виконується, «іде безконтрольне вирощування рослин з ГМО та використання генетично модифікованих організмів в зразках харчових продуктів».

Розглянувши результати аудиту та виходячи з того, що Закон «Про державну систему біобезпеки при створенні, випробуванні, транспортуванні та використанні генетично модифікованих організмів" має міжвідомчий характер і віднесений до питань відання Комітету, члени Комітету вирішили провести 16 листопада 2011 року засідання, на якому розглянути питання «Про реалізацію та вдосконалення Закону України «Про державну систему біобезпеки при створенні, випробуванні, транспортуванні та використанні генетично модифікованих організмів».

Джерело: http://portal.rada.gov.ua