МОЗ України пропонує встановити, що до 1 липня 2017 року на зареєстровані медичні вироби не поширюватиметься дія технічних регламентів, що передбачають оцінку відповідності медичних виробів та їх маркування національним знаком відповідності

З цією метою підготовлено проект постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов», яким, зокрема, пропонується встановити, що до 1 липня 2017 року на зареєстровані медичні вироби не поширюватиметься дія положень технічних регламенті, що передбачають оцінку відповідності медичних виробів та їх маркування національним знаком відповідності.

Крім того, оскільки відповідно до Закону «Про стандарти, технічні регламенти та процедури оцінки відповідності» зміни в технічні регламенти набирають чинності не раніше ніж через 6 місяців з дня їх офіційного опублікування, за винятком термінових обставин, Мінекономрозвитку України підготовлено висновок про необхідність термінового внесення змін до постанов КМУ, якими затверджені технічні регламенти, що відносяться до медичних виробів.

Таким чином, питання про введення перехідного періоду для обов'язкового застосування вимог технічних регламентів щодо медичних виробів буде вирішено після прийняття зазначеного проекту постанови.