Часто після хірургічних операцій у хворого, що знаходиться в стаціонарі, може виникнути ускладнення, що викликається інфікуванням. Подібні інфекції медики називають госпітальними. У число їх збудників входить бактерія клострідіум діффіціле (Clostridium Difficile), що є причиною ряду інфекційних кишкових захворювань.

Для підвищення ефективності протидії даної бактерії фахівці ASTM International розробили стандарт ASTM E3011 "Тестовий метод культивування спор Clostridium Difficile в штучних умовах (поза живого організму)". У документі представлений відносно простий метод для вирощування спрів різних штамів даного збудника госпітальних інфекцій, які згодом можуть бути використані мікробіологами для оцінки ефективності антимікробних препаратів.

Стандарт ASTM E3011 розроблений фахівцями підкомітету ПК E35.15 "Протимікробні препарати" у складі технічного комітету ТК ASTM E35 "Пестициди, протимікробні препарати і альтернативні агенти контролю".

Другий стандарт, розроблений фахівцями ASTM International, стосується безпечної експлуатації багаторазових медичних інструментів. Це документ під назвою ASTM WK50782 "Практичний посібник з підготовки стандартних випробувальних середовищ для перевірки методів очищення багаторазових інструментів медичного призначення".

Багаторазові медичні пристрої часто піддаються впливу різних біологічних матеріалів, таких як кров, тканини і ліпіди. Виробники подібних пристроїв комплектують свою продукцію інструкціями з очищення для медперсоналу з відповідною кваліфікацією. Новий стандарт, допоможе такому персоналу більш ефективно виконувати свою роботу, забезпечуючи максимальну безпеку інструментів і пристроїв.

Стандарт допоможе розробити таке випробувальне середовище, за допомогою якого можна буде підтвердити ефективність методів очищення виробів медичного призначення, призначених для багаторазового використання.

Вміщені в документі рекомендації будуть корисні як медикам і їх пацієнтам, так і компаніям, які виробляють і тестують ендоскопи, медичні затиски, всмоктувальні трубки, артроскопічні бритви та інші інструменти і пристрої, а також компаніям, які розробляють, виробляють і тестують системи очищення для медичних інструментів.

Розробкою документа займався технічний комітет ASTM International ТК F04 "Медико-хірургічні матеріали та прилади".