|
|
| До уваги користувачів! Пошук виконується українською та російською мовами. |
| ДСТУ |
| Для одержання повного доступу до електронного каталогу НД,
що включає інформацію щодо змін та поправок до НД, терміну чинності, заміни або відміни НД, кодів УКНД та іншої
додаткової інформації, пропонуємо укласти договір на користування каталогом НД на сайті www.csm.kiev.ua
на певний проміжок часу.
Докладну інформацію щодо договору дивіться у розділі
Каталог НД on-line. |
| позначення нд | назва нд | стан | примітка |
| ДСТУ 1.8:2022 | Національна стандартизація. Правила розроблення Програми робіт з національної стандартизації | діє | |
| ДСТУ 1.10:2005 | Національна стандартизація. Правила розроблення, побудови, викладання, оформлення, ведення національних класифікаторів | не діє | |
| ДСТУ 1.11:2004 | Національна стандартизація. Правила проведення експертизи проектів національних нормативних документів | не діє | |
| ДСТУ 1.12:2004 | Національна стандартизація. Правила ведення справ нормативних документів | не діє | |
| ДСТУ 1.13-2001 | Національна стандартизація. Правила надавання повідомлень торговим партнерам України | не діє | |
| ДСТУ 1.13:2015 | Національна стандартизація. Правила надавання повідомлень торговим партнерам України | діє | |
| ДСТУ 1.14:2015 | Національна стандартизація. Процедури створення, діяльності та припинення діяльності технічних комітетів стандартизації. | діє | |
| ДСТУ 1.14:2024 | Національна стандартизація. Процедури створення, діяльності та припинення діяльності технічних комітетів стандартизації | не діє | |
| ДСТУ-Н GHTF/SG1/N045:2014 | Медичні вироби. Принципи класифікації медичних виробів для діагностики in vitro (IVD) (GHTF/SG1/N045:2008, IDT) | діє | |
| ДСТУ-Н GHTF/SG1/N046:2014 | Медичні вироби. Принципи оцінки відповідності медичних виробів для діагностики in vitro (IVD) (GHTF/SG1/N046:2008, IDT) | діє | |
| ДСТУ GHTF/SG1/N063:2019 (GHTF/SG1/N063:2011, IDT) | Зведена технічна документація (ЗТД) для демонстрування відповідності медичних виробів для діагностики in vitro основним принципам безпеки та експлуатаційним характеристикам | діє | |
| ДСТУ IWA 1:2007 | Системи управління якістю. Настанови щодо поліпшування процесів в організаціях охорони здоров'я | діє | |
| ДСТУ UN/ECE S-1:2009 | Картопля насіннєва. Настанови щодо постачання та контролювання якості (UN/ECE S-1:2007, IDT) | діє | |
| ДСТУ-Н CAC/RCP 1:2012 | Продукти харчові. Настанови щодо загальних принципів гігієни (CAC/RCP 1-1969, Rev. 4-2003, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 1:2017 (EN 1:1998, IDT) | Рідкомасляні печі з випарними форсунками | діє | |
| ДСТУ EN 1:2017/Зміна №1:2017 (EN 1:1998/A1:2007, IDT) | Рідкомасляні печі з випарними форсунками | діє | |
| ДСТУ-Н MEDDEV 2.10-2:2015 | Медичні вироби. Настанова щодо призначення і моніторингу уповноважених органів у межах Директиви ЄС щодо медичних виробів. Додаток 1. Кваліфікація персоналу (MEDDEV 2.10-2:2001, IDT) | діє | |
| ДСТУ-H MEDDEV 2.14/1:2015 | Настанови щодо медичних виробів. Питання розмежування та класифікації медичних виробів для діагностики in vitro (IVD). Настанова для виробників і призначених органів з оцінки відповідності (MEDDEV 2.14/1:2012, IDT) | діє | |
| ДСТУ-Н MEDDEV 2.14/4:2015 | Медичні вироби. Настанова з нанесення марковання СЕ на медичні вироби для діагностики in vitro, виготовлені з використанням компонентів крові, призначені для діагностики варіантної хвороби Кройцфельда-Якоба (vCJD) методом виявлення патологічного пріону (MEDDEV 2.14/4:2012, IDT) | діє | |
| ДСТУ ГОСТ 2.001:2006 | ЄСКД. Загальні положення (ГОСТ 2.001-93, IDT) | діє | |
