|
|
| До уваги користувачів! Пошук виконується українською та російською мовами. |
| ДСТУ |
| Для одержання повного доступу до електронного каталогу НД,
що включає інформацію щодо змін та поправок до НД, терміну чинності, заміни або відміни НД, кодів УКНД та іншої
додаткової інформації, пропонуємо укласти договір на користування каталогом НД на сайті www.csm.kiev.ua
на певний проміжок часу.
Докладну інформацію щодо договору дивіться у розділі
Каталог НД on-line. |
| позначення нд | назва нд | кількість сторінок | стан | примітка |
| ДСТУ EN 60601-2-23:2019 (EN 60601-2-23:2000, IDT; IEC 60601-2-23:1999, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-23. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик апаратури крізьшкірного контролювання парціального тиску | відсутній/мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-23:2019 (EN 60601-2-23:2015, IDT; IEC 60601-2-23:2011, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-23. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик апаратури крізьшкірного контролювання парціального тиску | відсутній/мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-24:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-24. Додаткові вимоги щодо безпеки інфузійних насосів та регуляторів (EN 60601-2-24:1998, IDT) | 49 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-24:2019 (EN 60601-2-24:2015, IDT; IEC 60601-2-24:2012, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-24. Додаткові вимоги щодо безпеки інфузійних насосів та регуляторів | відсутній/мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-25:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-25. Додаткові вимоги щодо безпеки електрокардіографів (EN 60601-2-25:1995; А1:1999, IDT) | 26 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-25:2019 (EN 60601-2-25:2015, IDT; IEC 60601-2-25:2011, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-25. Додаткові вимоги щодо безпеки електрокардіографів | відсутній/мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ IEC 60601-2-26:2009 | Вироби медичні електричні. Частина 2-26. Окремі вимоги безпеки до енцефалографів (IEC 60601-2-26:2002, IDT) | | не діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-26:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-26. Додаткові вимоги щодо безпеки електроенцефалографів (EN 60601-2-26:2003, IDT) | 18 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-26:2019 (EN 60601-2-26:2015, IDT; IEC 60601-2-26:2012, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-26. Додаткові вимоги щодо безпеки електроенцефалографів | відсутній/мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-27:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-27. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик обладнання для ЕКГ- моніторингу (EN 60601-2-27:2006; АС:2006, IDT) | відсутній | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-27:2019 (EN 60601-2-27:2014, IDT; IEC 60601-2-27:2011, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-27. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик обладнання для електрокардіографічного моніторингу | відсутній/мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-28:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-28. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичних діагностичних рентгенівських випромінювачів (EN 60601-2-28:2010, IDT) | 16 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-29:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-29. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик імітаторів для променевої терапії (EN 60601 -2-29:2008; All :2011, IDT) | 20 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-29:2019 (EN 60601-2-29:2008, IDT; IEC 60601-2-29:2008, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-29. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик імітаторів для променевої терапії | відсутній/мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ IEC 60601-2-30:2009 | Вироби медичні електричні. Частина 2-30. Окремі вимоги щодо безпеки приладів для автоматичного циклічного неінвазивного контролювання тиску крові (IEC 60601-2-30:1999, IDT) | | не діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-30:2015 (EN 60601-2-30:2000, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-30. Окремі вимоги щодо безпеки приладів для автоматичного циклічного неінвазивного контролювання тиску крові. | відсутній/мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання (EN 60601 -2-33:2010; А11:2011, IDT) | відсутній | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015/Зміна № 1:2018 (EN 60601-2-33:2010/A1:2015, IDT; IEC 60601-2-33:2010/A1:2013, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | відсутній/мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015/Поправка № 1:2018 (EN 60601-2-33:2010/AC:2016-03, IDT; IEC 60601-2-33:2010/ | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | відсутній/мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015/Зміна № 2:2018 (EN 60601-2-33:2010/A2:2015, IDT; IEC 60601-2-33:2010/A2:2015, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | відсутній/мова оригіналу | діє | |
