|
|
| До уваги користувачів! Пошук виконується українською мовою. |
| ДСТУ |
| Для одержання повного доступу до електронного каталогу НД,
що включає інформацію щодо змін та поправок до НД, терміну чинності, заміни або відміни НД, кодів УКНД та іншої
додаткової інформації, пропонуємо укласти договір на користування каталогом НД на сайті www.csm.kiev.ua
на певний проміжок часу.
Докладну інформацію щодо договору дивіться у розділі
Каталог НД on-line. |
| позначення нд | назва нд | кількість сторінок | стан | примітка |
| ДСТУ EN 60601-2-2:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-2. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик високочастотної хірургічної апаратури та високочастотного хірургічного приладдя (EN 60601-2-2:2009; А11:2011, IDT) | | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-2:2019 (EN 60601-2-2:2009, IDT; IEC 60601-2-2:2009, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-2. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик високочастотної хірургічної апаратури та високочастотного хірургічного приладдя | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN IEC 60601-2-2:2019 (EN IEC 60601-2-2:2018, IDT; IEC 60601-2-2:2017, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-2. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик високочастотної хірургічної апаратури та високочастотного хірургічного приладдя | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-3:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-3. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для короткохвильової терапії (EN 60601 -2-3:1993; А1:1998,IDT) | 17 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-3:2019 (EN 60601-2-3:2015, IDT; IEC 60601-2-3:2012, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-3. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для короткохвильової терапії | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-3:2019 (EN 60601-2-3:2015, IDT; IEC 60601-2-3:2012, IDT)/Зміна № 1:2019 (EN 60601-2-3:2015/A1:2016, IDT; IEC 60601-2-3:2012/A1:2016, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-3. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для короткохвильової терапії | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ IEC 60601-2-4:2008 | uk: Вироби медичні електричні. Частина 2-4. Окремі вимоги щодо безпеки кардіодефібриляторів (IEC 60601-2-4:2002, IDT) | | не діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-4:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-4. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик кардіодефібриляторів (EN 60601-2-4:2011, IDT) | 64 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-4:2019 (EN 60601-2-4:2003, IDT; IEC 60601-2-4:2002, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-4. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик серцевих дефібриляторів | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-5:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-5.Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для ультразвукової фізіотерапії (EN 60601-2-5:2000, IDT) | 18 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-5:2019 (EN 60601-2-5:2015, IDT; IEC 60601-2-5:2009, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-5. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для ультразвукової фізіотерапії | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-6:2022(EN 60601-2-6:2015, IDT;IEC 60601-2-6:2012, IDT) | Медичне електрообладнання. Частина 2-6. Особливі вимоги до базової безпеки та основних характеристик обладнання для мікрохвильової терапії | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ IEC 60601-2-7:2008 | uk: Вироби медичні електричні. Частина 2-7. Окремі вимоги щодо безпеки високовольтних генераторів діагностичних рентгенівських установок (IEC 60601-2-7:1998, IDT) | | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-8:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-8. Додаткові вимоги щодо безпеки рентгенівських терапевтичних апаратів, що працюють у діапазоні від 10 кВ до 1МВ (EN 60601-2-8:1997; А1:1997, IDT) | 36 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-8:2019 (EN 60601-2-8:2015, IDT; IEC 60601-2-8:2010, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-8. Додаткові вимоги щодо безпеки рентгенівських терапевтичних апаратів, що працюють у діапазоні від 10 кВ до 1 МВ | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-8:2019 (EN 60601-2-8:2015, IDT; IEC 60601-2-8:2010, IDT)/Зміна № 1:2019 (EN 60601-2-8:2015/A1:2016, IDT; IEC 60601-2-8:2010/A1:2015, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-8. Додаткові вимоги щодо безпеки рентгенівських терапевтичних апаратів, що працюють у діапазоні від 10 кВ до 1 МВ | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-10:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-10. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для стимуляції нервів та м'язів (EN 60601 -2-10:2000; А1:2001, IDT) | | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-10:2019 (EN 60601-2-10:2000, IDT; IEC 60601-2-10:1987, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-10. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для стимуляції нервів та м’язів | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-10:2019 (EN 60601-2-10:2015, IDT; IEC 60601-2-10:2012, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-10. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для стимуляції нервів та м’язів | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-10:2019 (EN 60601-2-10:2000, IDT; IEC 60601-2-10:1987, IDT)/Зміна № 1:2019 (EN 60601-2-10:2000/A1:2001, IDT; IEC 60601-2-10:1987/A1:2001, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-10. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для стимуляції нервів та м’язів | мова оригіналу | діє | |
