|
|
| До уваги користувачів! Пошук виконується українською мовою. |
| ДСТУ |
| Для одержання повного доступу до електронного каталогу НД,
що включає інформацію щодо змін та поправок до НД, терміну чинності, заміни або відміни НД, кодів УКНД та іншої
додаткової інформації, пропонуємо укласти договір на користування каталогом НД на сайті www.csm.kiev.ua
на певний проміжок часу.
Докладну інформацію щодо договору дивіться у розділі
Каталог НД on-line. |
| позначення нд | назва нд | кількість сторінок | стан | примітка |
| ДСТУ EN 60601-2-25:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-25. Додаткові вимоги щодо безпеки електрокардіографів (EN 60601-2-25:1995; А1:1999, IDT) | 26 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-25:2019 (EN 60601-2-25:2015, IDT; IEC 60601-2-25:2011, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-25. Додаткові вимоги щодо безпеки електрокардіографів | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ IEC 60601-2-26:2009 | Вироби медичні електричні. Частина 2-26. Окремі вимоги безпеки до енцефалографів (IEC 60601-2-26:2002, IDT) | | не діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-26:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-26. Додаткові вимоги щодо безпеки електроенцефалографів (EN 60601-2-26:2003, IDT) | 18 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-26:2019 (EN 60601-2-26:2015, IDT; IEC 60601-2-26:2012, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-26. Додаткові вимоги щодо безпеки електроенцефалографів | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-27:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-27. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик обладнання для ЕКГ- моніторингу (EN 60601-2-27:2006; АС:2006, IDT) | | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-27:2019 (EN 60601-2-27:2014, IDT; IEC 60601-2-27:2011, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-27. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик обладнання для електрокардіографічного моніторингу | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-28:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-28. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичних діагностичних рентгенівських випромінювачів (EN 60601-2-28:2010, IDT) | 16 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-29:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-29. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик імітаторів для променевої терапії (EN 60601 -2-29:2008; All :2011, IDT) | 20 | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-29:2019 (EN 60601-2-29:2008, IDT; IEC 60601-2-29:2008, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-29. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик імітаторів для променевої терапії | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ IEC 60601-2-30:2009 | Вироби медичні електричні. Частина 2-30. Окремі вимоги щодо безпеки приладів для автоматичного циклічного неінвазивного контролювання тиску крові (IEC 60601-2-30:1999, IDT) | | не діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-30:2015 (EN 60601-2-30:2000, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-30. Окремі вимоги щодо безпеки приладів для автоматичного циклічного неінвазивного контролювання тиску крові. | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання (EN 60601 -2-33:2010; А11:2011, IDT) | | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015/Зміна № 1:2018 (EN 60601-2-33:2010/A1:2015, IDT; IEC 60601-2-33:2010/A1:2013, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015/Поправка № 1:2018 (EN 60601-2-33:2010/AC:2016-03, IDT; IEC 60601-2-33:2010/ | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015/Зміна № 2:2018 (EN 60601-2-33:2010/A2:2015, IDT; IEC 60601-2-33:2010/A2:2015, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015/Зміна № 12:2018 (EN 60601-2-33:2010/A12:2016, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2016 (EN 60601-2-33:2002, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2016/Зміна №1:2016 (EN 60601-2-33:2002/A1:2005, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | мова оригіналу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2016/Поправка №1:2016 до Зміни №2:2016 (EN 60601-2-33:2002/A2:2008/AC:2008, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання. | мова оригіналу | діє | |
