|
|
| До уваги користувачів! Пошук виконується українською та російською мовами. |
| ДСТУ |
| Для одержання повного доступу до електронного каталогу НД,
що включає інформацію щодо змін та поправок до НД, терміну чинності, заміни або відміни НД, кодів УКНД та іншої
додаткової інформації, пропонуємо укласти договір на користування каталогом НД на сайті www.csm.kiev.ua
на певний проміжок часу.
Докладну інформацію щодо договору дивіться у розділі
Каталог НД on-line. |
| позначення нд | назва нд | стан | примітка |
| ДСТУ EN 60601-1:2019 (EN 60601-1:2006, IDT; IEC 60601-1:2005, IDT)/Поправка № 1:2019 (EN 60601-1:2006/AC:2010, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 1. Загальні вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик | діє | |
| ДСТУ EN 60601-1:2019 (EN 60601-1:2006, IDT; IEC 60601-1:2005, IDT)/Зміна № 1:2019 (EN 60601-1:2006/A1:2013, IDT; IEC 60601-1:2005/A1:2012, IDT)/Поправка № 2:2019 (EN 60601-1:2006/A1:2013/AC:2014, IDT; IEC 60601-1:2005/A1:2012/Corrigendum July, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 1. Загальні вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик | діє | |
| ДСТУ EN 60601-1:2019 (EN 60601-1:2006, IDT; IEC 60601-1:2005, IDT)/Поправка № 3:2023(EN 60601-1:2006/AC:2022-12, IDT; IEC 60601-1:2005/COR3:2022, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 1. Загальні вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-1:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-1. Додаткові вимоги щодо безпеки прискорювачів електронів у діапазоні від 1 МеВ до 50 МеВ (EN 60601-2-1:1998; А 1:2002, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-1:2019 (EN 60601-2-1:2015, IDT; IEC 60601-2-1:2009, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-1. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик прискорювачів електронів у діапазоні від 1 МеВ до 50 МеВ | діє | |
| ДСТУ IEC 60601-2-2:2008 | uk: Вироби медичні електричні. Частина 2-2. Окремі вимоги щодо безпеки високочастотного хірургічного обладнання (IEC 60601-2-2:1998, IDT) | не діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-2:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-2. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик високочастотної хірургічної апаратури та високочастотного хірургічного приладдя (EN 60601-2-2:2009; А11:2011, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-2:2019 (EN 60601-2-2:2009, IDT; IEC 60601-2-2:2009, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-2. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик високочастотної хірургічної апаратури та високочастотного хірургічного приладдя | діє | |
| ДСТУ EN IEC 60601-2-2:2019 (EN IEC 60601-2-2:2018, IDT; IEC 60601-2-2:2017, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-2. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик високочастотної хірургічної апаратури та високочастотного хірургічного приладдя | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-3:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-3. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для короткохвильової терапії (EN 60601 -2-3:1993; А1:1998,IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-3:2019 (EN 60601-2-3:2015, IDT; IEC 60601-2-3:2012, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-3. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для короткохвильової терапії | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-3:2019 (EN 60601-2-3:2015, IDT; IEC 60601-2-3:2012, IDT)/Зміна № 1:2019 (EN 60601-2-3:2015/A1:2016, IDT; IEC 60601-2-3:2012/A1:2016, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-3. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для короткохвильової терапії | діє | |
| ДСТУ IEC 60601-2-4:2008 | uk: Вироби медичні електричні. Частина 2-4. Окремі вимоги щодо безпеки кардіодефібриляторів (IEC 60601-2-4:2002, IDT) | не діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-4:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-4. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик кардіодефібриляторів (EN 60601-2-4:2011, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-4:2019 (EN 60601-2-4:2003, IDT; IEC 60601-2-4:2002, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-4. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик серцевих дефібриляторів | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-5:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-5.Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для ультразвукової фізіотерапії (EN 60601-2-5:2000, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-5:2019 (EN 60601-2-5:2015, IDT; IEC 60601-2-5:2009, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-5. Додаткові вимоги щодо безпеки апаратів для ультразвукової фізіотерапії | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-6:2022(EN 60601-2-6:2015, IDT;IEC 60601-2-6:2012, IDT) | Медичне електрообладнання. Частина 2-6. Особливі вимоги до базової безпеки та основних характеристик обладнання для мікрохвильової терапії | діє | |
| ДСТУ IEC 60601-2-7:2008 | uk: Вироби медичні електричні. Частина 2-7. Окремі вимоги щодо безпеки високовольтних генераторів діагностичних рентгенівських установок (IEC 60601-2-7:1998, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-8:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-8. Додаткові вимоги щодо безпеки рентгенівських терапевтичних апаратів, що працюють у діапазоні від 10 кВ до 1МВ (EN 60601-2-8:1997; А1:1997, IDT) | діє | |
