|
|
| До уваги користувачів! Пошук виконується українською та російською мовами. |
| ДСТУ |
| Для одержання повного доступу до електронного каталогу НД,
що включає інформацію щодо змін та поправок до НД, терміну чинності, заміни або відміни НД, кодів УКНД та іншої
додаткової інформації, пропонуємо укласти договір на користування каталогом НД на сайті www.csm.kiev.ua
на певний проміжок часу.
Докладну інформацію щодо договору дивіться у розділі
Каталог НД on-line. |
| позначення нд | назва нд | стан | примітка |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2019(EN 60601-2-33:2010, IDT; IEC 60601-2-33:2010, IDT)/Зміна № 2:2019 (EN 60601-2-33:2010/A2:2015, IDT; IEC 60601-2-33:2010/A2:2015, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2019 (EN 60601-2-33:2010, IDT;IEC 60601-2-33:2010, IDT)/Поправка № 2:2019 (EN 60601-2-33:2010/AC:2016–03, IDT; IEC 60601-2-33:2010/COR2:2016, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2019(EN 60601-2-33:2010, IDT; IEC 60601-2-33:2010, IDT)/Зміна № 12:2019 (EN 60601-2-33:2010/A12:2016, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-34:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-34. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик обладнання для інвазивного контролювання кров'яного тиску (EN 60601-2-34:2000, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-34:2019 (EN 60601-2-34:2014, IDT; IEC 60601-2-34:2011, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-34. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного обладнання для інвазивного контролювання тиску крові | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-36:2017 (EN 60601-2-36:1997, IDT; IEC 60601-2-36:1997, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-36. Додаткові вимоги щодо безпеки устатковання для проведення екстракорпорального каменедробіння | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-36:2019 (EN 60601-2-36:2015, IDT; IEC 60601-2-36:2014, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-36. Додаткові вимоги щодо безпеки устатковання для проведення екстракорпорального каменедробіння | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-37:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-37. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик ультразвукового медичного обладнання для діагностики та контролю (EN 60601-2-37:2008; А11:2011, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-37:2019 (EN 60601-2-37:2008, IDT; IEC 60601-2-37:2007, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-37. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик ультразвукового медичного обладнання для діагностики та контролю | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-37:2019 (EN 60601-2-37:2008, IDT; IEC 60601-2-37:2007, IDT)/Зміна № 1:2019 (EN 60601-2-37:2008/A1:2015, IDT;IEC 60601-2-37:2007/A1:2015, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-37. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик ультразвукового медичного обладнання для діагностики та контролю | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-39:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-39. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик апаратури для гіеритонеального діалізу (EN 60601-2-39:2008; А11:2011,IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-39:2019 (EN 60601-2-39:2008, IDT; IEC 60601-2-39:2007, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-39. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик апаратури для перитонеального діалізу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-40:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-40. Додаткові вимоги щодо безпеки електроміографів і приладів для аналізування зворотної реакції організму (EN 60601-2-40:1998, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-40:2019 (EN 60601-2-40:2019, IDT; IEC 60601-2-40:2016, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-40. Додаткові вимоги щодо безпеки електроміографів і приладів для аналізування зворотної реакції організму | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-41:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-41. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик хірургічних світильників та світильників для діагностики (EN 60601-2-41:2009: А1 1:2011, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-41:2019 (EN 60601-2-41:2009, IDT; IEC 60601-2-41:2009, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-41. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик хірургічних світильників та світильників для діагностики | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-41:2019 (EN 60601-2-41:2009, IDT; IEC 60601-2-41:2009, IDT)/Зміна № 1:2019 (EN 60601-2-41:2009/A1:2015, IDT; IEC 60601-2-41:2009/A1:2013, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-41. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик хірургічних світильників та світильників для діагностики | діє | |
| ДСТУ IEC 60601-2-43:2009 | Вироби медичні електричні. Частина 2-43. Окремі вимоги щодо безпеки рентгенівських апаратів для інтервенційних процедур (IEC 60601-2-43:2000, IDT) | не діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-43:2018 (EN 60601-2-43:2010, IDT; IEC 60601-2-43:2010, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-43. Окремі вимоги щодо безпеки рентгенівських апаратів для інтервенційних процедур | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-43:2018 (EN 60601-2-43:2010, IDT; IEC 60601-2-43:2010, IDT)/Зміна № 1:2019(EN 60601-2-43:2010/A1:2018, IDT; IEC 60601-2-43:2010/A1:2017, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-43. Окремі вимоги щодо безпеки рентгенівських апаратів для інтервенційних процедур | діє | |
