|
|
| До уваги користувачів! Пошук виконується українською та російською мовами. |
| ДСТУ |
| Для одержання повного доступу до електронного каталогу НД,
що включає інформацію щодо змін та поправок до НД, терміну чинності, заміни або відміни НД, кодів УКНД та іншої
додаткової інформації, пропонуємо укласти договір на користування каталогом НД на сайті www.csm.kiev.ua
на певний проміжок часу.
Докладну інформацію щодо договору дивіться у розділі
Каталог НД on-line. |
| позначення нд | назва нд | стан | примітка |
| ДСТУ EN 60601-2-26:2019 (EN 60601-2-26:2015, IDT; IEC 60601-2-26:2012, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-26. Додаткові вимоги щодо безпеки електроенцефалографів | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-27:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-27. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик обладнання для ЕКГ- моніторингу (EN 60601-2-27:2006; АС:2006, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-27:2019 (EN 60601-2-27:2014, IDT; IEC 60601-2-27:2011, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-27. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик обладнання для електрокардіографічного моніторингу | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-28:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-28. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичних діагностичних рентгенівських випромінювачів (EN 60601-2-28:2010, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-29:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-29. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик імітаторів для променевої терапії (EN 60601 -2-29:2008; All :2011, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-29:2019 (EN 60601-2-29:2008, IDT; IEC 60601-2-29:2008, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-29. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик імітаторів для променевої терапії | діє | |
| ДСТУ IEC 60601-2-30:2009 | Вироби медичні електричні. Частина 2-30. Окремі вимоги щодо безпеки приладів для автоматичного циклічного неінвазивного контролювання тиску крові (IEC 60601-2-30:1999, IDT) | не діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-30:2015 (EN 60601-2-30:2000, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-30. Окремі вимоги щодо безпеки приладів для автоматичного циклічного неінвазивного контролювання тиску крові. | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015 | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання (EN 60601 -2-33:2010; А11:2011, IDT) | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015/Зміна № 1:2018 (EN 60601-2-33:2010/A1:2015, IDT; IEC 60601-2-33:2010/A1:2013, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015/Поправка № 1:2018 (EN 60601-2-33:2010/AC:2016-03, IDT; IEC 60601-2-33:2010/ | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015/Зміна № 2:2018 (EN 60601-2-33:2010/A2:2015, IDT; IEC 60601-2-33:2010/A2:2015, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2015/Зміна № 12:2018 (EN 60601-2-33:2010/A12:2016, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2016 (EN 60601-2-33:2002, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2016/Зміна №1:2016 (EN 60601-2-33:2002/A1:2005, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2016/Поправка №1:2016 до Зміни №2:2016 (EN 60601-2-33:2002/A2:2008/AC:2008, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання. | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2016/Зміна №2:2016 (EN 60601-2-33:2002/A2:2008, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2019(EN 60601-2-33:2010, IDT; IEC 60601-2-33:2010, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2019(EN 60601-2-33:2010, IDT; IEC 60601-2-33:2010, IDT)/Зміна № 1:2019 (EN 60601-2-33:2010/A1:2015, IDT; IEC 60601-2-33:2010/A1:2013, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
| ДСТУ EN 60601-2-33:2019 (EN 60601-2-33:2010, IDT; IEC 60601-2-33:2010, IDT)/Поправка № 1:2019 (EN 60601-2-33:2010/AC:2010, IDT) | Вироби медичні електричні. Частина 2-33. Додаткові вимоги щодо безпеки та основних робочих характеристик медичного діагностувального магнітно-резонансного обладнання | діє | |
